Me voy para casa

Hoy me han prometido que me voy para casa, esta noche he dormido muy bien, no llevo gotero, como bien y la herida duele pero supongo que es normal. Así que pasa la médico por la mañana me controla y me dice que si que se ve bien, que el drenaje me lo voy a llevar unos días para casa, por si acaso ....pero que por lo demás que no levante el brazo, ni lo fuerce, que no coja pesos, vamos como cualquier operación que se precie.

Me vendrá a buscar mi padre, y esa tarde voy al cole a buscar a Edurne, llevo muchos días sin caminar mucho, así que me pongo el drenaje dentro del pantalón y a caminar, eso sí, acompañada y  ......un poco tampoco os penséis que he hecho km, ya me gustaría pero no, del cole a casa. 

Por la noche, Ibuprofeno y el protector de estómago, eso es lo único que tomo, para el dolor , ...porque es bastante molesto el drenaje y la cicatriz.

En la cuña , ni de cuña ...!!!!

Has de recoger el pis después de la operación, me comenta una enfermera que muy amablemente viene a verme a la habitación, cuando parece que ya estoy mas despierta. Por eso te he dejado la cuña.

Habeis probado a hacer pis en esos cacharros, con el marido alli en la habitación, mi hermana y la auxiliar, ....pues yo no puedo. Y ya podeis abrir el grifo, ponerme agua en la mano, y cantar si quereis pero yo no meo.

Pues si no lo haces tendré que pincharte,- me dice

Pero de momento hasta las cinco de la tarde , no puedes levantarte. Son las dos  y ya comienzo a notar la vejiga llena, pero no soy capaz de concentrarme y hacer pis en la cuña.

A eso de las cuatro mi vejiga empieza a dar signos que no aguantará mucho más , así que mi hermana en un intento desesperado me coloca la mano dentro de un cubo de agua, pero aun con todo.

Y a las cinco de la tarde, llamo a la enfermera y le digo: 

.- o me levanto o me meo,- y no hay mucha mas opción 

Y de repente, me hace caso y me dice, vale, veremos si no te mareas, y muy a mi pesar , sin mareo, la enfermera y la auiliar dentro del baño para ver como meo, eso no lo he aguantado nunca jajajajaja.....pero hago pis, y mas y mas pis....medio litro para ser exactos. 

.- Jolin ,- pues si tenias si,- 

.- Acaso dudabas, ya te he dicho que me estaba haciendo, y mucho

Y a la hora siguiente me dan agua, la tolero bien, así que esa misma noche me dan de cenar y  eso de las doce me quitan la via.

Esto pinta bien. 

El día de la operación

Bueno, ya estoy aquí, en la habitación 329 de la planta de materno infantil del Hospital de Barbastro, hace una hora que he llegado, me han dado la bata, y me han dicho que luego vendrán a tomarme la tensión, me han dejado una esponja de baño curiosa, personalizada con el nombre jajajajajaj. 

Temperatura, tensión todo correcto, la merienda, la cena todo normal , ....y a dormir o por lo menos intentarlo, ya me han colocado la vía , suero a partir de las doce y ya no puedo ni beber,  porque mañana soy la segunda y aún no sé quien viene a operarme. 

A la mañana siguiente, sin desayunar, me vienen a buscar, me han de hacer una manografía y colocarme unos arpones ( ehhhh) , eso si hace daño para que os voy a contar, os introduce el radiologo una especie de arpón ( metálico ) para delimitar la zona dónde posteriormente el cirujano abrirá. Como dentro ya ven los marcadores que llevas cuando empiezas con el tratamiento de quimio, si el tumor ha reducido como era mi caso, esto le sirve para marcar con el arpón. 

Bueno después de unas cuantas mamografias para asegurar la zona a pinchar, los colocan y con ellos me voy a quirofano. 

Es el Dctor. Carrasquer, el que me opera, la verdad todos hablan muy bien, yo sólo pienso en que pueda despertarme de la anestesia, eso es lo que más miedo me da, paso a la mesa de operaciones yo misma y ahí, sin venir a cuento va y una de las enfermeras me dice,- alá tranquila que en nada ves a tu peque 

Pero, es que no pueden pensar que en esos momentos esto no ayuda,......y me dio por llorar, y entonces el anestesista, me dice.- begoña, si te duermes llorando , te despertarás llorando, piensa en algo bonito.

Pero me dormí, y cuando me desperté, no sé porque pero lloraba, y ya estaba operada. Me comentaron que todo había salido bien , habían extirpado dos ganglios para comprobar y ahora a recuperarme. Pasada hora y media me subieron a la habitación, allí la familia estaba contenta, las noticias de lo bien que había salido todo, habían llegado a sus oídos. Entre besos y abrazos pase las primeras horas, eso si sin poder levantarme ni beber. 

Técnica del Ganglio centinela

linfogammagrafia huesca

Ehhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh????????

Para todos aquellos que os suene a chino  como a mí al principio , lo del ganglio centinela, os contaré que el ganglio centinela se define como  el primer ganglio que recibe drenaje directamente del tumor primario, por lo que presenta mayor riesgo de albergar metástasis.

Para ello, te inyectan un trazador que colorea el ganglio y por medio de una linfogammagrafía localizan los ganglios que más tarde en la operación serán extraídos o biopsia dos.

Así que ya me veis la mañana del Jueves preparándome para la prueba. Como mi tumor no es palpable, me realizaron una ecografia guiada para poder inyectarme el marcador, que a estas alturas del tratamiento ya no duele ni nada, y eso que vi aguja suficiente como para gritar..

Luego un paseo por el aparato en cuestión, una hora más tarde del pinchazo, espera otra hora, a la siguiente y después de comer....al final me relaje tanto que notaba moverse la camilla........y es que no me negareis que con lo estrecha que es y los movimientos dentro y fuera......una cierra los ojos e imagina que está encima de una hamaca, durmiendo la siesta. 

En fín, aquella tarde y siete horas después del primer pinchazo, nos dirigimos al hospital, esta vez para operar.

Te llamamos de admisión

Esta semana me han llamado de admisión, y al final me han cambiado los planes, ...si si, y de día.....y me sabe realmente mal porque tenía previsto un cumpleaños que ahora voy a tener que aplazar si esto de la operación se alarga. 

Al final he de ir a huesca a hacer una prueba con contraste, pasar el día allí y volver a Barbastro a ingresar por la tarde y sin prisa. ....( hay recortes y si no llegas a cenar no importa jajajajjaj....no saben que como poco......es broma no tengo ni idea de porque no he de correr...pero me sonó un poco raro ).Al día siguiente operar pronto por la mañana. 

Ahora a cuidarme de verdad, porque el resfriado o lo que sea que tengo no se ha ido, pero claro me ha durado tres meses y no se iba a ir en 15 días no ???

Por fín la carta

El viernes me llegó por fín la visita a la unidad de mama que esperaba....la cirujana quiere verme, menos mal.

La cita , el día 10 de septiembre......a las 11.30. 

Así que esta mañana me he ido con mi padre, porque lo que no sabia es que no podía conducir.Ha sido llegar,dar los papeles y entrar, eso me gusta, porque a veces y a pesar que ahora no trabajo, te pegas una allí sentada ( suerte que siempre llevo un libro ).

Bueno todo es correcto, hemos revisado todas las pruebas, me han vuelto a examinar y me he llevado de regalo hierro, y amoxiciclina porque toso mucho y aunque no tengo fiebre dice que estaré mejor. 

Lo bueno es que cuando acabábamos la visita le he preguntado si me podría decir fecha para mi operación, y dice pues opero los miércoles y quizás podía hacerte un hueco ( no veáis la cara , este ya ) .....no me va a dar tiempo a nada. jajajjaja

Al final lo dejamos para el 25 de septiembre será lo mejor así te recuperas un poco , porque me preocupa la anemia. 

Te llamaran de admisión para explicarte cuando debes subir, y cuidate . 

Sabéis una cosa, al salir y contarle todo a mi padre, que se ha quedado fuera, me he quedado mas tranquila, ahora a disfrutar todo lo que pueda de las fiestas que son este fin de semana, y aunque de noche aun no puedo salir .....voy a aprovechar con la peque .....a la sombra....eso sí

El que espera....desespera

Suerte que cuando empecé con todo esto del cáncer, me dieron la quimio al principio, porque llevo unos días de incertidumbre. Y es que desde que acabé con las visitas de la quimio, del oncologo y del pre operatorio , no hago más que pensar en el día que me llamaran para operarme por fin, y acabar con otra parte del tratamiento. 

Y eso que hoy es día 4 de Septiembre y aún no he recibido ninguna llamada del hospital, si pienso bien ya me dijeron a finales de mes, pero se hace largo, muy largo. 

Estos días aprovecho a comer un poco más , los síntomas de esta ultima quimio han sido mas fuertes,  no noto los sabores, me duelen muchísimo las uñas de los pies, y de las manos como si se fueran a caer, las llevo pintadas para no ver el color tan feo que han cogido. Y no veáis lo mal que abro las latas, las botellas de leche, todo me cuesta un montón. No tengo fuerza......

Voy a bajar al buzon, a ver si hubiera llegado la carta y no la he visto,...uihhhhhhh que mal lo llevo