Nuevas marcas en el pecho

Esta semana acabo con el tratamiento de radioterapia y las ultimas sesiones van localizadas a la zona dónde se encontraba localizado el tumor. Al acabar el Lunes la sesión, el equipo , vino a marcarme junto con la oncóloga, pero esta vez con rotulador permanente, menos mal, pensé.....

Me colocaron tumbada de medio lado, y me marcaron toda la zona de la cicatriz, mediante unas rayas y una cruz grande en la zona dónde estaban situados los puntos del tumor. 

Y las recomendaciones para estos cuatro días, para que no se vayan las marcas, porque aunque es permanente, con el agua de la ducha pueden desaparecer, no te rasques mucho la zona con la esponja, no te pongas mucha crema,  y si ves que desaparece, pintarla tu en casa.

Llego a casa, y cuando me desvisto para meterme en la ducha, me dice Edurne,- alá, mamá que has hecho

Yo nada, porque,- ya no recordaba las marcas,- claro como no me han dolido, jajajajajajaj.

Te han pintado con rotulador y no les has dicho nada,-

Ah, si,- han sido las chicas de radioterapia

Y a mi nunca me dejas hacerte ningún dibujo,ni siquiera en la mano- que morrudas!!!!!

Lo mismo es,- pienso para mí.

Bueno, es parte del tratamiento. En cuanto pase esta semana me lo quito, no se va a quedar para siempre.....es para que sepan dónde deben dar la radiación,estos  últimos días.

Y yo voy a poder pintarte,- me pregunta

Pues ya veremos,- lo de la vena pintora está bien en un cuaderno, pero......en mi teta como que no, jajajaja....a ellas no les he dicho nada, son las que ayudan a mamá a ponerse buena, pero tu  puedes pintar en tu cuaderno.

No se ha quedado muy conforme, supongo que la proxima vez que juguemos a peluquería, como de momento la plancha no puede pasarla porque no tengo pelo, tendré que dejar que me maquille como a una pepona.....jajajajajaj.....que es como quedo siempre.

Hoy , me duele bastante, me pica , y supongo que es normal porque la radiación es mas localizada. Y no he cambiado ninguna ropa, sigo llevando algodón. Pero nada me va a borrar esta sonrisa, porque ya queda menos, mucho menos.

.-

La Pandilla de Radio

Una de las partes importantes del tratamiento de la radioterapia, es llevarse bien con las personas que como tu, están dándose radioterapia y que además comparten un largo tiempo de espera entre sesión y sesión. 

Y ahí hemos tenido suerte, hemos formado un grupo muy simpático de personas,que subimos todos los días con la misma ambulancia. Estas ultimas semanas hemos variado un poco, porque siempre acaban unos y empiezan nuevos, pero el buen rollo continua.

Todos los días son una carrera de fondo por llegar los primeros, porque si bien todos vamos a pasar,llegar antes o después determina la hora de vuelta a casa. 

La primera semana de comenzar el tratamiento, pasábamos por orden de llegada, lo cual era bastante lógico, eso ahora ya no es así. Y es algo que me supera.

Porque llegas a las 11.30 y no hay nadie. Y bajas y te esperas hasta las doce que empiezan de nuevo......y en esas cuando van a empezar, llega el otro grupo y los pasan a ellos.....joder piensas, y es que cuando sales los ves tomando el café tranquilamente en la cafetería,......y son la 1.30 . Si no tienen prisa, porque los pasan los primeros. 

Decisión de la médico,- no hay nada que hacer. 

La radiación

Los días de tratamiento son casi siempre iguales, la ambulancia pasa a recogerte a eso de las nueve de la mañana, y llegamos al Hospital a eso de las 11.30, y entonces desayunas, porque la vuelta se hace larga. Hay personas que prefieren esperar fuera de la sala de espera, y desayunar arriba o en la cafetería de al lado del hospital porque según he oído, nos comemos la radiación, jajajajaj, comer por comer,......me voy arriba, oigo la semana que empecé el tratamiento. 

Y es que la radiación, no se ve, ni se huele ni causa dolor,....y como me pregunto mi niña el otro día, no no  la mami no se vuelve radioactiva, puedo estar a lado de cualquier persona, porque esto no se pega.

Pero entonces mami,- porque nadie se queda contigo....

No me negareis que le da vueltas a la cabeza,- 

Pues , no pueden exponerse a tanta radiación,- le contesté....ellas te ven por una pantalla de televisión, colocada en un cuarto por la que vigilan que no te muevas, con varias pantallas de televisión,  pueden incluso hablar contigo....para que te relajes, para que no te muevas,.... Si me encontrara mal, pararían la máquina. Lo único que tú no puedes verlas.

Que morrudas,- añadió., entonces si fuera yo mami, me contarían un cuento para que estuviera tranquila,- claro le contesté . 

Y es que esa cabecita le da muchas vueltas......

Un susto

Cuando comienzas las sesiones de Radioterapia, las chicas cantan unos números a las compañeras, que coinciden en la posición que te colocan todos los días. La mesa a 0, la x, la y , la iso.....y unos cuantos más que no recuerdo. 

La semana pasada, me fije en unos números y al día siguiente cuando quise recordarlos, uno de ellos no lo oí, pero además de quedarme con la duda, le di vueltas toda la noche....no sabéis la mala noche que pase, porque si algo haces es darle vueltas a todo y encima como el seroma no se me ha ido todavía, pues mas y  mas vueltas.

A la mañana siguiente, cuando me subo a la ambulancia le pregunto a Pili, una compañera de la pandilla de la radio, y ella me dice, claro debe ser que cada día te radian en un punto diferente, no ves que gira....., claro tiene sentido....y con eso me quedé......pero claro cuando volví a entrar en la consulta y como yo ya empiezo a conocerme , va y le pregunto a Ana, si todos los días me dicen los mismos.

Y ya me perdonareis, pero es que he oído diferentes,- les digo

Hombre,- has de confiar en nosotras,- que siempre son los mismos.

Y no es que no me fíe,- que confío mucho en las personas que nos están curando, pero es que dudé de mi misma, porque mi memoria me falló.

He estado oyendo los números estos últimos días y no he vuelto a oír el 30, siempre han sido los mismos números.

Primera sesión de Radioterapia

La primera vez , que nervios tengo, una prueba de la que me han dicho que no voy a sentir dolor, pero me muero de los nervios por entrar,.....Manuel el técnico que me puso los tatuajes me comento que en la posición que él me había puesto, era en la que iba a estar durante las sesiones......y es verdad , el primer día , una de las técnicos de Radioterapia me dice:

.- Begoña , cabina 1....allí una de las técnicos se acerca y me comenta,

,- Quítate la ropa de mitad para arriba, ponte la bata por encima y cuando estés preparada sal

Acelerador  del Miguel Servet en Zaragoza

Los nervios afloran, y un montón de preguntas también, pero no abro la boca, Cobarde!!!!!, me digo yo misma, me voy a quedar con un mnton de dudas, esto es el acelerador lineal,....como funciona, la placa plana es la que hace las revisiones de la máquina.....pero nada, no abrí la boca.

La sesión en si , fue muy amena, brazos por encima de la cabeza, no te muevas que te movemos nosotras, movimiento de la maquina para ajustar la posición---y de repente como alma que lleva el diablo, las cuatro chicas desaparecen, y te quedas sola en una sala muy fría y con las tetas al aire.......que empieza el invierno, chicas, y vosotras vais con chaqueta.

Y unos minutos más tarde, cuando la radiación ya ha acabado, vuelven, y te ayudan a bajar de la camilla y hasta mañana.

Hasta mañana,- contestas,......

Suerte, vas pensando hasta llegar de nuevo a la cabina,- que el equipo de Radioterapia, es muy simpático,y que los días aquí se hacen amenos....y mientras me estoy cambiando, me miro en el espejo, porque la doctora tenía razón, no he notado nada......me visto y pienso en ese café que no he podido echar hoy, porque los compañeros de la ambulancia me han dicho que no había tiempo para hacerlo......y como hoy vengo por primera vez, no voy a hacerles esperar,....aunque me da a mí.....que si tengo dos minutos .

La foto está sacada del periódico, es imposible y está prohibido echar fotos en los centros privados.

Cuidados de la piel

La Radioterapia es muy agresiva con la piel, así que debes tener especial cuidado durante y unas semanas después de haber acabado las sesiones, pues es un efecto acumulativo......vamos como una quemadura de sol, de esas del primer dia de playa, que como no hace mucha calor, te tumbas , te olvidas y cuando te das cuenta te has quemado.

Ella me dió unas muestras de una crema y de un gel de baño, de la marca Sativa, y aún recuerdo que me comentó que habían más caras y otras marcas  en la Farmacia, pero que esta funciona bien .

Además me dio unas pautas: 

• Higiene corporal diaria frotando con delicadeza la zona afectada
• No usar desodorante con alcohol
• No depilarme la axila ( eso de momento , no tengo problema......no tengo ni uno jajajajaaj)
• Usar ropa 100% de algodón para evitar alergias,no usar fibras , ni aros, ni prendas que opriman
• Vida normal, beber abundante liquido y llevar una dieta equilibrada

Lo de la ropa 100% de algodón, fue lo único que ya tenía previsto, sujetadores deportivos que me dejan el pecho como a las abuelas ,y no es por ofender,  porque como no puedes llevar aros, ni apretar, ni dejar marcas.....pues para las que tenemos pecho, ya me contareis.....

Y lo de la vida normal, ya os contaré, porque de momento no tengo fuerzas para nada. 

Vamos de paseo con el colectivo

En la ultima visita de la Doctora en Radioterapia , antes de comenzar las sesiones me pregunto, como iba a subir a Zaragoza, 

,- con el colectivo,-verdad?

,- si , si,...eso me han dicho en Barbastro, mejor con el colectivo

Y ese mismo día , programamos las idas y venidas con el colectivo. 

Un colectivo de enfermos como yo, que suben todos los días a las sesiones de Radioterapia, con historias tan diferentes pero a la vez tan iguales.... y que en unas semanas se convierten en parte de tu vida.Un grupo, que lo único que cambia es el conductor, cada semana uno nuevo.....

Y a pesar que mucha gente me había dicho que era un " coñazo" subir con la ambulancia, he de deciros que me lo paso bien, los viajes en sí son pesados , cuatro horas que me dejan el culo plano,bajo de la ambulancia, yo creo por la misma gravedad hacia el suelo, los huesos se me quedan dormidos, pero aprendes cosas nuevas, todo el mundo tiene ganas de hablar, no hay malos rollos, y te ríes  como si realmente no existiera un mañana......

Marcadores radioterapia

Hoy he subido a la consulta de Radioterapia del Hospital Quiron Floresta de Zaragoza, dónde me ha visitado la Doctora que me va a llevar en Radioterapia. 

Para aquellos que os suene a chino lo de la radioterapia os contaré que es un tratamiento oncológico de caracter local , y lo que trata es de administrar dosis optimas ( letales) a las células enfermas sin hacer daño a las celulas sanas. Las dosis varían dependiendo del tipo de cáncer y de como haya sido el tratamiento previo. 

A mi me comenta que van a ser unas 19 sesiones, todos los días , excepto festivos y fines de semana, que lo que en palabras normales significa un mes.

Pero antes , quiere verme la herida , y a pesar que me quedó un pequeño seroma que se reabsorberá sólo, decide que se puede empezar con el tratamiento, y me da un volante para hacerme un escaner y los tatus.

Así que viene a buscarme el técnico que me hará la prueba del escaner. Manuel , un técnico muy simpático me explica el proceso de la máquina, y me hace un par de fotos para que sus compañeras me reconozcan en las siguientes pruebas y para que vean la colocación, y encima coloca unos puntos primero con plomo ( me parece que me comento), para comprobar el lugar dónde posteriormente me hará los tatuajes,.....y para qué...pregunté yo, nueva en esto.
.- mira ,- los tatuajes se colocan porque así en las sesiones posteriores, no tienen que buscar tanto, dónde deben radiar,
.- vamos una guía

Ahhhhh........hay que ver la cara de tonta que se te queda,-

Los tatus he de decir que no duelen demasiado, es como un pinchazo en la vena, y después de los que he pasado con las quimios y la operación, no me importaron demasiado.

,- Begoña,- no se pase mucho la esponja por la zona tatuada, porque se podría ir
,- Gracias,-por la cuenta que me trae, no te preocupes,que estos tatus duran para siempre, jajajajajja

La semana que viene empiezo las sesiones,.....ya os contaré

,

Almohadas del corazón

La primera revisión desde la operación , me curan y tras darme unas cuantas pautas para curarme en casa tras la extracción del drenaje, Rosa la enfermera de mama, me ha dado una almohada en forma de corazón, para que la coloque en el brazo de la operación y me ayude a dormir. 

Y me cuenta la historia: 

Las almohadas del corazón, como se les llama nació en EEUU en 2001, cuando una enfermera de oncología tuvo que ser operada de cáncer de mama y recibió una almohada en forma de corazón elaborada por tres de sus tías para aliviar las molestias del postoperatorio. Posteriormente las introdujo en el hospital dónde trabajaba y tras darlas a conocer en un congreso, se empezaron a introducir en Europa y en nuestro país con el nombre de Proyecto Micky.

Resultado de los análisis correcto, margenes negativos. Ahora a esperar que cicatrice un poco más, próxima revisión a finales de Octubre....y entonces sólo quedará la radio. Poco a poco voy remontando .

Y he de darles las gracias a la Asociación de Patchwork de Barbastro porque mi corazón va conmigo a casi todas partes. 

Me voy para casa

Hoy me han prometido que me voy para casa, esta noche he dormido muy bien, no llevo gotero, como bien y la herida duele pero supongo que es normal. Así que pasa la médico por la mañana me controla y me dice que si que se ve bien, que el drenaje me lo voy a llevar unos días para casa, por si acaso ....pero que por lo demás que no levante el brazo, ni lo fuerce, que no coja pesos, vamos como cualquier operación que se precie.

Me vendrá a buscar mi padre, y esa tarde voy al cole a buscar a Edurne, llevo muchos días sin caminar mucho, así que me pongo el drenaje dentro del pantalón y a caminar, eso sí, acompañada y  ......un poco tampoco os penséis que he hecho km, ya me gustaría pero no, del cole a casa. 

Por la noche, Ibuprofeno y el protector de estómago, eso es lo único que tomo, para el dolor , ...porque es bastante molesto el drenaje y la cicatriz.

En la cuña , ni de cuña ...!!!!

Has de recoger el pis después de la operación, me comenta una enfermera que muy amablemente viene a verme a la habitación, cuando parece que ya estoy mas despierta. Por eso te he dejado la cuña.

Habeis probado a hacer pis en esos cacharros, con el marido alli en la habitación, mi hermana y la auxiliar, ....pues yo no puedo. Y ya podeis abrir el grifo, ponerme agua en la mano, y cantar si quereis pero yo no meo.

Pues si no lo haces tendré que pincharte,- me dice

Pero de momento hasta las cinco de la tarde , no puedes levantarte. Son las dos  y ya comienzo a notar la vejiga llena, pero no soy capaz de concentrarme y hacer pis en la cuña.

A eso de las cuatro mi vejiga empieza a dar signos que no aguantará mucho más , así que mi hermana en un intento desesperado me coloca la mano dentro de un cubo de agua, pero aun con todo.

Y a las cinco de la tarde, llamo a la enfermera y le digo: 

.- o me levanto o me meo,- y no hay mucha mas opción 

Y de repente, me hace caso y me dice, vale, veremos si no te mareas, y muy a mi pesar , sin mareo, la enfermera y la auiliar dentro del baño para ver como meo, eso no lo he aguantado nunca jajajajaja.....pero hago pis, y mas y mas pis....medio litro para ser exactos. 

.- Jolin ,- pues si tenias si,- 

.- Acaso dudabas, ya te he dicho que me estaba haciendo, y mucho

Y a la hora siguiente me dan agua, la tolero bien, así que esa misma noche me dan de cenar y  eso de las doce me quitan la via.

Esto pinta bien. 

El día de la operación

Bueno, ya estoy aquí, en la habitación 329 de la planta de materno infantil del Hospital de Barbastro, hace una hora que he llegado, me han dado la bata, y me han dicho que luego vendrán a tomarme la tensión, me han dejado una esponja de baño curiosa, personalizada con el nombre jajajajajaj. 

Temperatura, tensión todo correcto, la merienda, la cena todo normal , ....y a dormir o por lo menos intentarlo, ya me han colocado la vía , suero a partir de las doce y ya no puedo ni beber,  porque mañana soy la segunda y aún no sé quien viene a operarme. 

A la mañana siguiente, sin desayunar, me vienen a buscar, me han de hacer una manografía y colocarme unos arpones ( ehhhh) , eso si hace daño para que os voy a contar, os introduce el radiologo una especie de arpón ( metálico ) para delimitar la zona dónde posteriormente el cirujano abrirá. Como dentro ya ven los marcadores que llevas cuando empiezas con el tratamiento de quimio, si el tumor ha reducido como era mi caso, esto le sirve para marcar con el arpón. 

Bueno después de unas cuantas mamografias para asegurar la zona a pinchar, los colocan y con ellos me voy a quirofano. 

Es el Dctor. Carrasquer, el que me opera, la verdad todos hablan muy bien, yo sólo pienso en que pueda despertarme de la anestesia, eso es lo que más miedo me da, paso a la mesa de operaciones yo misma y ahí, sin venir a cuento va y una de las enfermeras me dice,- alá tranquila que en nada ves a tu peque 

Pero, es que no pueden pensar que en esos momentos esto no ayuda,......y me dio por llorar, y entonces el anestesista, me dice.- begoña, si te duermes llorando , te despertarás llorando, piensa en algo bonito.

Pero me dormí, y cuando me desperté, no sé porque pero lloraba, y ya estaba operada. Me comentaron que todo había salido bien , habían extirpado dos ganglios para comprobar y ahora a recuperarme. Pasada hora y media me subieron a la habitación, allí la familia estaba contenta, las noticias de lo bien que había salido todo, habían llegado a sus oídos. Entre besos y abrazos pase las primeras horas, eso si sin poder levantarme ni beber. 

Técnica del Ganglio centinela

linfogammagrafia huesca

Ehhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh????????

Para todos aquellos que os suene a chino  como a mí al principio , lo del ganglio centinela, os contaré que el ganglio centinela se define como  el primer ganglio que recibe drenaje directamente del tumor primario, por lo que presenta mayor riesgo de albergar metástasis.

Para ello, te inyectan un trazador que colorea el ganglio y por medio de una linfogammagrafía localizan los ganglios que más tarde en la operación serán extraídos o biopsia dos.

Así que ya me veis la mañana del Jueves preparándome para la prueba. Como mi tumor no es palpable, me realizaron una ecografia guiada para poder inyectarme el marcador, que a estas alturas del tratamiento ya no duele ni nada, y eso que vi aguja suficiente como para gritar..

Luego un paseo por el aparato en cuestión, una hora más tarde del pinchazo, espera otra hora, a la siguiente y después de comer....al final me relaje tanto que notaba moverse la camilla........y es que no me negareis que con lo estrecha que es y los movimientos dentro y fuera......una cierra los ojos e imagina que está encima de una hamaca, durmiendo la siesta. 

En fín, aquella tarde y siete horas después del primer pinchazo, nos dirigimos al hospital, esta vez para operar.

Te llamamos de admisión

Esta semana me han llamado de admisión, y al final me han cambiado los planes, ...si si, y de día.....y me sabe realmente mal porque tenía previsto un cumpleaños que ahora voy a tener que aplazar si esto de la operación se alarga. 

Al final he de ir a huesca a hacer una prueba con contraste, pasar el día allí y volver a Barbastro a ingresar por la tarde y sin prisa. ....( hay recortes y si no llegas a cenar no importa jajajajjaj....no saben que como poco......es broma no tengo ni idea de porque no he de correr...pero me sonó un poco raro ).Al día siguiente operar pronto por la mañana. 

Ahora a cuidarme de verdad, porque el resfriado o lo que sea que tengo no se ha ido, pero claro me ha durado tres meses y no se iba a ir en 15 días no ???

Por fín la carta

El viernes me llegó por fín la visita a la unidad de mama que esperaba....la cirujana quiere verme, menos mal.

La cita , el día 10 de septiembre......a las 11.30. 

Así que esta mañana me he ido con mi padre, porque lo que no sabia es que no podía conducir.Ha sido llegar,dar los papeles y entrar, eso me gusta, porque a veces y a pesar que ahora no trabajo, te pegas una allí sentada ( suerte que siempre llevo un libro ).

Bueno todo es correcto, hemos revisado todas las pruebas, me han vuelto a examinar y me he llevado de regalo hierro, y amoxiciclina porque toso mucho y aunque no tengo fiebre dice que estaré mejor. 

Lo bueno es que cuando acabábamos la visita le he preguntado si me podría decir fecha para mi operación, y dice pues opero los miércoles y quizás podía hacerte un hueco ( no veáis la cara , este ya ) .....no me va a dar tiempo a nada. jajajjaja

Al final lo dejamos para el 25 de septiembre será lo mejor así te recuperas un poco , porque me preocupa la anemia. 

Te llamaran de admisión para explicarte cuando debes subir, y cuidate . 

Sabéis una cosa, al salir y contarle todo a mi padre, que se ha quedado fuera, me he quedado mas tranquila, ahora a disfrutar todo lo que pueda de las fiestas que son este fin de semana, y aunque de noche aun no puedo salir .....voy a aprovechar con la peque .....a la sombra....eso sí

El que espera....desespera

Suerte que cuando empecé con todo esto del cáncer, me dieron la quimio al principio, porque llevo unos días de incertidumbre. Y es que desde que acabé con las visitas de la quimio, del oncologo y del pre operatorio , no hago más que pensar en el día que me llamaran para operarme por fin, y acabar con otra parte del tratamiento. 

Y eso que hoy es día 4 de Septiembre y aún no he recibido ninguna llamada del hospital, si pienso bien ya me dijeron a finales de mes, pero se hace largo, muy largo. 

Estos días aprovecho a comer un poco más , los síntomas de esta ultima quimio han sido mas fuertes,  no noto los sabores, me duelen muchísimo las uñas de los pies, y de las manos como si se fueran a caer, las llevo pintadas para no ver el color tan feo que han cogido. Y no veáis lo mal que abro las latas, las botellas de leche, todo me cuesta un montón. No tengo fuerza......

Voy a bajar al buzon, a ver si hubiera llegado la carta y no la he visto,...uihhhhhhh que mal lo llevo

Las recetas al oncólogo

Hoy he ido a buscar la baja al médico de cabecera, y le he pedido por favor si me podía hacer unas recetas de un medicamento que me tomo para los hongos que me salen en la boca los primeros días del ciclo de quimio y que ayer se me olvidaron .....pero 

Va y me pregunta la dosis, y yo sinceramente no lo recuerdo,- pero vamos a ver es que no está en el historial, porque no puedo creer que esté todo anotado  y que las medicaciones no lo estén. Que llevo tomando esas pastillas desde que empecé y yo no sé si es por todas las pastillas que me tomo en cada ciclo, pero no recuerdo las cantidades, lo siento. 

Pues bueno, va y me dice que las vaya a pedir a Barbastro....espectacular......yo alucino.

Y es que yo no suelo ir mucho al médico, me he quedado mucho en casa para evitar contagios en la sala de espera, y no esperaba que no me diera las pastillas. Es incomodo subir al médico y que después de tantos años con el mismo, tenga más confianza con el médico de Barbastro que lo he visto 8 veces que con tu médico de cabecera. 

Yo no le pido que me sonría, pero  no hace falta que sea tan seco, no os parece.....

Preoperatorio y anestesia

Después de las quimios llega algo que siempre me ha dado más miedo.....la operación, y es que lo de la anestesia general siempre se escapa de tus manos, la intervención , que me abran el pecho, eso si me da pavor. 

Y eso que todo el mundo me dice que lo peor ya lo he pasado, y  que lo que me queda es un paseo ....pero no se, esto me asusta.

Así que ayer me toco visita con el anestesista, y la verdad es que al entrar tenía muchas dudas y al salir, me fui muy contenta. 

Y sí, os estaréis preguntando por qué???

Pues, porque me dijo que si había pasado ya dos intervenciones fuertes con anestesia general y encima estaba mucho más gorda que ahora,......no tenía que estar nerviosa. 

Me hizo firmar un papel que te explica un montón de complicaciones que ya ni me leí ( muchas veces es mejor no saber tanto ) , me comentó que estaría controlada para evitar los vómitos porque en estas operaciones no suelen sondar , y como me había  reducido , ya no me tendrían que abrir tanto, creo dijo que con la cirujia conservadora ya estarás lista. 

Y eso, la ultima semana de septiembre seguro que ya te operan, estas operaciones son preferentes , en menos de un mes lista. Ahora cuídate, come y bebe mucho líquido , estás anemica, pero eso ya es normal con las quimios, no te voy a dar nada, esperaremos a ver como evolucionas después de la operación.

Que suerte, pensé, vienen las fiestas de Binefar y las de Monzón......y aunque no pueda salir mucho de noche, la peque las va a poder disfrutar con su mami. 

Y eso es lo mejor de todo...unas mini fiestas para la peque con sus papás, lo mejor de todo.

La sexta y última quimio

Hoy es un día muy importante para mi, tras un proceso muy largo de quimios, hoy por fin y si los análisis salen bien voy a darme la última, que aunque han pasado casi todas sin mucho dolor, sin nauseas, ni vomitos.....ya estoy cansada de los pinchazos, de las horas sentada en estos sillones del hospital de día. 

Así que como siempre , me viene a buscar mi hermana a eso de las 7.50, para llegar de las primeras , así enseguida llegan los resultados y enseguida entras a darte la quimio.

Llegamos a las 8.15, buenos días, das la nevera donde me volveré a llevar las inyecciones y me dicen

,- Bego,- hoy te vas a hacer la mamografía y el pre-operatorio, pasa a que te vea Rebeca y te diga como hacerlo.

,- Ah, guay, así veré también si se ha reducido

Pasamos a la consulta de enfermería, estoy contenta , y nerviosa a la vez......habrá servido de algo?????

Rebeca me pregunta como siempre como ha ido, si he tenido alguna cosa diferente, ella sabe que yo no soy de quejarme , así que no insiste. 

Me dice que me han de hacer una mamo y una radiografía de tórax, pero que son para las 12.30 h de la mañana, y entonces,

,- oye, porque no llamas y les dices que yo empiezo la quimio y voy a pasar 4 horas, y no quiero desenchufar me para ir a la mamografia

,- bueno yo lo pruebo,- y fijaros que si, que me han cambiado la hora,- y ya puedes ir ahora

Gracias, gracias,- de verdad

Así que pase a hacerme las pruebas y cuando volví, oí a Rebeca que decía , pasas a la quimio, luego te verá el Dctor Florian., 

Y empezamos de nuevo con el proceso.....y unas horas más tarde y una siesta con manta incluida ( que por cierto os he de contar algo que no me gustó mucho, la manta que me pusieron a mí, la volvieron a guardar sin limpiar, como????, es que me ha hecho pensar, estaba limpia?? o las dan a todas así ????.....no quiero pensarlo más porque me estreso. ), dije adiós a todas las enfermeras que han estado conmigo en las quimios, cogi la nevera con mis " actimeles de mayores" como los llama Edurne y salí fuera a ver que me decía Florian.

Al entrar, los resultados estaban bien, han subido las plaquetas, las defensas están al limite, pero estas un poco anemica, es normal, y ahora vamos a ver la mamografía que es lo que interesa......y 

,- tu ves algo,- dice,- 

,- no, la verdad es que yo no veo nada

,- vamos a mirar la de los marcadores 

,- mira,- eso dice Florian, eso son los marcadores que te pusimos para marcar el tumor, y ahora se ve todo limpio.....vamos a mirar a anterior,.....y efectivamente ya no están.

Que alegría,- salí de allí con un subidon...y no me negareis que después de todo ha servido de algo.

Bieeeeeennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn ha reducido!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Un paso más y un escalon menos .

Sin opción

Ayer empecé con fiebre de nuevo, 38.4 a eso de las siete y media de la tarde, así que me duche, me cambié y esperé que vienera mi marido para subir al hospital, estaba cansada, no tenía ganas de hacer nada, el antibiótico no me había hecho nada y tosía mucho. De vez en cuando y sin previo aviso se me cae un moco liquido de la nariz, y tengo muchas flemas......que mal pintaba todo.

Al llegar al hospital, la sala estaba tranquila, pasaron a un niño pequeño y después ya me llamaron a mí. Una vez dentro y sólo verme el pañuelo en cabeza, notas como la gente te mira diferente, enferma de cáncer de pecho dije, y  se activo el protocolo, mascarilla, tensión, termómetro, oxigeno, y si tienes fiebre, te voy a buscar un box con puerta y te pasamos allí. Me dejaron una bata blanca , una camilla y va en serio, pensé he de cambiarme.

Paso el médico, me hicieron un montón de análisis, un frotis y te voy a pedir una silla de ruedas ( que me estas contando ...., hombre no pretenderas ir andando verdad ??, pues la verdad si), ya me veis sentada en la silla de ruedas, con la bata abierta por detrás, la mascarilla y digo :

.- me dejas llevarme la chaqueta
.- por su puesto,- contesta, hace frío por aquí, para que vayas así

 Así que de ruta con la silla por el hospital para hacerme una radiografía, y allí oigo, no te quites la mascarilla , ni la chaqueta si no quieres,- begoña

Al volver me colocan el suero y paracetamol y lo dejan puesto  a la vez que pido que dejen entrar a  Javier, que seguro que se está comiendo las uñas fuera, sin noticias .

Lo llamamos ahora, pero va a tener que ponerse una mascarilla, lo más importante es tener las defensas altas,porque si no no voy a poder darte nada,

.- lo entiendes,- me dijo

.- si claro que lo entiendo,

Lo único que pensaba en ese momento, es que la semana que viene tengo la utlima quimio y por nada del mundo querría perdérmela.
Al cabo de una hora la fiebre había remitido,los análisis salieron bien, mis defensas aguantan, la radiografía salió correcta y lo único que espero es los resultados del hemocultivo, que tardará una semana , así que la semana que viene cuando suba al hospital, me darán el resultado. 

El médico me dio antibiótico para tres días, uno cada día dijo. En principio será suficiente, bebe mucha agua ( uff esa es mi suplicio ) , y comer, para evitar la perdida de peso. 

Así que hoy he hecho bondad , y no me he movido de la cama, el sol me mata y esta calor la llevo fatal. ....comer si he comido mejor, esta semana ya es la buena, y noto más el sabor de las cosas

Miss pelo Pantene

Si algo he aprendido de esta enfermedad es a luchar por lo que quiero, y a reírme siempre de todo , una de las cosas que nunca me ha importado demasiado y que hace unos meses que ya no tengo es mi pelo, aunque no dejo de reírme de ello, espero que vuelva a crecer, .....aunque la verdad, no sabéis lo rápido que me voy ahora cuando quedo con alguien y sólo he de colocarme el pañuelo, que ahora ya lo hago sin espejo. ....creo que el pelo largo ha pasado a la historia, cuando vuelva a crecer, se va a quedar corto, jajajajaj...y es que encima no tengo pestañas, así que maquillaje también poco.

El otro día tuve cena con mis amigas, esas amigas incondicionales que me soportan día si, día también con mis tonterías, mis manías, mis problemas y mis kilos de menos jijijiji....

Y al acabar nos hicimos unas fotos, ya hacía tiempo que me habían puesto una banda de mis pelo pantenne, gracioso, no??? , os voy a dejar la foto, si si, pero con peluca, porque lo bueno de ir sin pelo, es que puedes ponerte lo que quieras....y una noche de juerga en la que no hay alcohol, ni música

alta por el ruido,.....algo de risas por lo menos sí.

Gracias chicas, una noche inolvidable!!!!!!......no me negareis que el pelo tiene un brillo espectacular.....

Tengo fiebre

Desde que empece con esto de la quimioterapia, me he cuidado para no resfriarme, pero esta semana me encuentro pachucha y aunque me tapo bastante, creo que me he resfriado, pero como hoy es fiesta , pues me molesta bastante bajar al médico, así que estoy aquí en la torre, aguantando el día, a ver si al final no he de ir a ningún lado. 

Pero a final, he decidido bajar a ver, y me he venido con antibiótico, una pastilla cada 12 horas. Yo, que soy malisima para tomar pastillas, mas bien para tragármelas, ya me veis, una más a la colección, al final me veo comprando un pastillero de esos que llevan los yayos para no olvidarme ninguna. 

El viernes 16 , llamé por la mañana al Hospital y me comentaron que debía haber subido a urgencias, para que me hicieran una analítica, pero bueno de todo se aprende.

Y es que perderse un día de fiesta con toda la familia, por una sala de hospital, aún me cuesta bastante de asumir, ......

Lagrima fácil

Hoy tengo las hormonas revolucionadas, ¿ será la luna? .....

Pues no lo sé, pero tengo ganas de llorar, de gritar, ..... de hecho esta mañana he explotado y por un segundo he notado un alivio. No es que este triste, ni que me encuentre peor que otros días, ni que la quimio me duela más , supongo que todos  a veces necesitamos explotar. 

Llevo dos días sin estar con la peque y he aprovechado al máximo de mi silencio, de mi " hombre" jajajajaja, pero hoy me siento sola. 

Y sabéis que es lo peor, que esta situación se me escapa,.....y cómo no quiero pasar todo el día pensando por qué....... esta tarde viendo una película de esas americanas, de esas que lo solucionan todo con helado, he ido al congelador, he sacado un Häagen-Dazs, y aqui estoy, con mi nueces de macadamia ( que aunque no noto mucho su sabor,pero esta fresquito ) y tranquila....a ver si llega la peque , me voy  a la torre y me aireo. 

Una cosa curiosa

Llevo unos días un tanto preocupada, no por la enfermedad, no, no, .....como ya sabréis a estas alturas, el pelo de las cejas, cabeza, piernas, pestañas se ha ido cayendo sin avisar. 

Aunque he de aclarar una cosa, el pelo de las piernas y de la cabeza me lo rapé yo, jajajajajjaj, pero al caso que me lío y no acabo. 

La semana pasada , se me cayeron dos pestañas que fueron a parar dentro del ojo, todos sabréis a estas alturas lo incomodo de sacarse dos pestañas cuando ruedan por dentro del ojo, te pica, te escuece, no paras de llorar.......pero en mi caso, eso no ocurre. Me he dado cuenta que puedo meter la yema del dedo dentro del ojo, pasarlo como si estuviera limpiando cualquier cosa y arrastrar con él, las pestañas como si nada. 

!!!! Qué miedo !!!!!

Y por qué? Pues aún no he llegado a esa conclusión, pero miedo me da. Insensibles, será eso pensé.....

Y vosotros que pensáis? 

Las cejas

En la visita a la enfermera , antes de la quinta quimio, Reyes ,. se me quedó mirando y me dijo, 

.- te estoy mirando y esas cejas .....

.- si lo sé , se me están cayendo, al igual que las pestañas, nunca pensé que descubriría lo importantes que son las pestañas en los ojos, y es que ahora que no las tengo, lloro todo el día, y no , no es que me encuentre mal, sino que la claridad, el aire, ......hace que me lloren

 ( que tonta llorar todo el día ) .

.- pues te las tendrías que pintar,- dijo Reyes. 

Que me estas contando, pensé para mi, aunque yo que me he vuelto mas diplomática, le contesté

.- ah, bueno pues ya probaré le dije, si si .

Y es que a mi eso del maquillaje me va un poco grande, pero eso de pintarme las cejas ya me parece un salto importante.Yo la verdad es que no me las veo tan mal, se han caído , si, pero aun quedan. 

Aunque he de contaros, que esta mañana he probado un poquito, a pesar que todos me habían dicho que no, pero me he pintado un poco la sombra, y le he preguntado a la peque a ver si veía algo raro, y he pasado la prueba, no lo ha notado,.....bien , puedo salir de casa .

Y no me he visto mal, y de momento no se nota, aunque no se si durará, porque ya solo me queda una quimio, y espero que no vaya a mas. 

La quinta quimio

Y por fin , después de un ciclo bastante bueno, llegó el día, mi penúltima quimio, y he de decir que cada día que pasa es un escalón hacia el fin. Tengo ganas de acabar mis quimios, y no es que me sienten del todo mal, tengo molestias , y tengo muchos días malos, aunque ni yo misma sé como he aprendido a vivir con ello. 

Desde hace unos días tengo mucho dolor de estomago, y no lo entiendo , porque mi dieta no ha cambiado, como lo que me apetece sí, pero no me paso en nada,así que mi única explicación es pensar que la toxicidad de la quimio, está haciendo me daño en órganos internos que no puedo controlar y eso me da miedo. Y es que en la visita de el Dctor F. antes de entrar a la quimio, esa reunión anterior en la que te dice si puedes o no darte la sesión, me comentó que tenia proteínas en la orina. Lo demás estaba bien, mis defensas estaban bien y podía entrar a darme la quimio, bieeennnnnnnnnn........

Para aquellos que no hayáis oído hablar de ello, la proteinuria es un indicador de que los riñones están saturados, así  que aunque no me dijo que tomara nada especial , y lo único que me comentó es que podía ser de la toxicidad de la quimio, así que he hecho acopio de cosas diureticas, para ver si puedo desde lo natural limpiar un poco más mi organismo. 

Y que limpia el riñón, pues infusiones de tomillo, que como ya me las hago para alguna yaga que me sale en la boca,.....ya tengo en casa jijijij.

Las alcachofas, los espárragos, la sandía, el melón, la piña.......son algunos de los aliados que ahora están instalados en mi nevera.  

Pero dejemos al lado la cuestión de los riñones, la quimio me sentó muy bien, dormí como dos horas y medio mientras me inyectaban los medicamentos. Luego me dieron un zumo, y me cogí una revista, para ver que le pasa al mundo.....me reí un rato con Carmen la psicóloga, y hablamos un ratillo con mi hermana hasta que se hicieron las dos y media, hora de marcharme. 

Mis primeras fiestas

Llevaba toda la primavera y parte del verano evitando aglomeraciones, cenas con mucha gente , para evitar contagiarme , me vais a llamar paranoica, pero a mi las sesiones de quimio me importan tanto ahora en mi vida, que el no poder darme una por estar constipada o porque te bajan las defensas me obsesiona tanto que he pensado que se puede sacrificar unos días de diversión. 

Mi hermana me invito a cenar el ultimo fin de semana de Julio en su pueblo. Su proposición y el calor que hacia esos días, y saber que se cenaba al aire libre y pensar que no habría más gente en la mesa que nosotros aunque fuera una cena popular, me hizo decidirme por un sí.

Y así fue como nos trasladamos a cenar, luego vimos un monologo pero cuando empezó la orquesta tuvimos que irnos. El ruido invadió mis oídos de una manera, que no soportaba ......todo no podía ir bien. Así que nos fuimos a dormir.....o por lo menos intentarlo, pues al ser un pueblo pequeño, las casas están tan cerca de la pista de baile, que me pareció tener allí mismo el altavoz. 

Pero al final, y después de muchas vueltas, el cansancio venció al sueño y dormí.

Al día siguiente, desayunamos con las peques, hasta que el resto de la familia se despertó, lo mejor del día, me encanta descubrir los secretos , inquietudes de las más pequeñas de la casa durante el desayuno, y es que se le enciende una lucecita durante las primeras horas de la mañana y empiezan a contar todas esas historias que les han pasado y eso es lo mejor.

Y después de desayunar, un ratito a jugar, este fin de semana me encuentro muy bien, y he de aprovecharlo al máximo. 

Y para terminar el día, una paella con los amigos, al lado de la piscina, pero no, no os penséis que pude bañarme, tenía un sitio a la sombra. La comida, dentro de lo poco que puedo comer, no estuvo mal....aunque fui la única que después del café dijo adiós, y es que ya estaba cansada de todo. Así que con todo el dolor del mundo, me fui.

Un fin de semana para no olvidar. 

El paraguas

Ayer tarde tuve que salir  de casa .Normalmente salgo de casa por la mañana doy mi paseo rutinario y vuelvo, por la tarde hace demasiado calor para hacer .....nada. 

Así que tuve mi primer reto de la semana, ¿ y si salgo con paraguas? 

Tengo una amiga que me dijo,.- yo aunque viera el pañuelo, pensaría que se te ha ido la pinza.

Bueno,- ya estamos,. acaso las chinas no van todas por España con los guantes blancos y el paraguas, porqué yo no puedo salir con él si encima me libra del sol, tan incompatible con la quimio.

Así que ya me veis, con el pañuelo en la cabeza, vestida para salir y mi paraguas , eso si, pequeño de estos que se pliegan,.....por si acaso las zonas de sombra...jajajajaj. 

Y os cuento un secreto ......a las cuatro de la tarde, no salen ni las moscas.......nadie por la calle, sola yo con mi paraguas.

Zona de sombra, paraguas abajo, zona de sol, paraguas arriba.....

Y aunque yo ya os he contado que a mi los paraguas me pesan y no me gustan, me daban ganas de cantar, cantar bajo el sol..... 

Na na na, na, na na na.......

Fruto de tu imaginación

Si algo estoy aprendiendo de esta enfermedad es a vivir con algún tipo de dolor, y tienes dos opciones para enfrentarte a él, por un lado puedes estar quejándote todo el día ( aunque no vamos a conseguir nada ) ,  o puedes relajarte y pensar que no está, es fruto de tu imaginación. 

Serás tonta,- pensareis muchos de vosotros, fruto de tu imaginación,- pues si, ...... y os lo voy a explicar.

Yo tengo una niña de seis años, cuando se cae de un columpio al suelo, de la bici, cuando tropieza en la acera o simplemente se hace daño y llora,- le digo,....

.- nada, nada, arriba,- eso no es nada, no ves, mamá te da un besito y se cura

¿ Os habéis parado a pensar  si os caéis vosotros alguna vez de ese columpio ? La ostia por muy bajo que sea el columpio está asegurada......creéis que no le sigue doliendo después de que le dais el beso en la rodilla,....pues claro que sí,- 

pero se relaja, piensa que no es nada y se olvida....ahí está la clave.!!!!

Pero claro nosotros ya somos mayores para ir corriendo a mama para contarle que nos duele algo, así que el beso se sustituye por la frase: Es fruto de mi imaginación. 

Probadla unas cuantas veces, al principio cuesta como cuando tienes un miedo terrible a la oscuridad y oyes pasos allí donde no los hay,.....pero y a pesar que el objetivo no es negar el dolor como tal, ya veréis como al final , aprenderemos a vivir más relajados,......

Sin dormir

Cuando uno pasa de hacer de todo, a no hacer nada, pasa por cambios, eso me pasa desde que me dan la quimio, tengo que relajarme todo lo que pueda, descansar, pero de qué, si no hago nada.

A estas alturas de verano, no se puede salir de casa sin pasar calor, y eso me mata, por lo que paso mucho tiempo relajada , sentada , sin hacer mucho esfuerzo, echada, .....vamos relax. Un spa pero en casa. 

Así que durante la noche, no duermo, no tengo sueño, simplemente mis ojos no se cierran.....

¿ Tendré que empezar a tomar valeriana ? Lo que está claro es que o no duermo la siesta, cosa que me aconsejaron nada más empezar con la quimio, o  salgo a caminar por las noches hasta que me entre el sueño. 

Buscando la pastilla perdida

Hoy me levanto, me voy a tomar las pastillas, y .....anda si me falta una, y la pregunta del millón,- cuando me la habré tomado.

Estoy despistada, no se si es por el acumulo de cosas que me están pasando, porque pienso mucho las cosas, por la medicación, pero me despisto.

Y hoy he contado cinco veces las pastillas y efectivamente me faltaba una.......y a la media hora, repasando en mi cabeza me he dado cuenta que no, que me la empecé a tomar en el hospital y ya me las había tomado todas y debería haber tirado la caja. 

Estoy para encerrar, jajajajajajaj

Pero no veais el mal rato que he pasado pensando cuando me habia tomado esa pastilla , y cual me habia dejado de toma. 

Suerte que ya es fin de semana, y ya llevo dos días que por las tardes solo hago que dormir, será que esta cuarta me va a sentar al revés. 

De momento no me levanto ni para comer, salgo a por el pan y a dormir......que vergüenza de mujer.

Suerte de mi madre que me ayuda con la peque, no sabría que hacer sino. Ella lo entiende, pero es una niña que quiere seguir haciendo con su madre lo que llevaba haciendo hasta ahora , y aunque es mayor para entender la nueva situación, esta le supera. 

A ver si la semana que viene lo llevamos mejor, y esto remonta. 

Sentido común

Eso que todo el mundo parece tener, pero del que yo carezco, y os lo cuento ;

El martes cuando me di la cuarta sesión de quimio, me pregunta el oncologo como llevaba las manos y los pies. Hombre, las manos mejor, parece que no se pelan tanto , pero los pies, ahí le has dado. Mis pies se están pelando, y como la piel es más dura, pues con unas tijeras.........

.- quéeeeee,- asombrado , me preguntó, con unas tijeras te cortas la piel

.- anda pues claro, que no son de podar,- que son de esas pequeñitas de las uñas

.- es que en tu pueblo no hay crema de durezas,- dice

.- pues supongo ,- le contesto, pero yo que se si la puedo utilizar, por no usar no me pongo ni esmalte en las uñas,

.- asombrado contesta,- Hombre, por favor eso es de sentido común.-

Y ahí me dejó, clapada en la silla, ya no tengo ni sentido común, jajajajajaj, y me río por no llorar, porque hay que ver lo que se aprende con esto.

No puedes tomar medicamentos, ni un simple ibuprofeno, según que cremas tampoco te van bien, ....ni aspirinas,....pero hombre las durezas,- ya ya pero es que en mi caso no son durezas,-no lo entiendo. 

Lo bueno, es que como llevaba los pies tan feos, ahora me he pintado las uñas y oye que parecen otra cosa. 

Feos pero con gracia, os acordáis de la canción : antes muerta que sencilla, pues eso.....

Un besito a todos los que me seguís en esta andadura, mañana más 

La cuarta Quimio

Ufff.....ya queda menos, ayer Martes , me di la cuarta sesión de quimio, y fue algo más rara de lo que estaba acostumbrada. Será porque ya paso a la otra mitad de los ciclos, no sé pero he de deciros que no me sento muy bien. 

Empezando porque mi hermana la pedorra( en broma ) no me dejo desayunar mientras esperabamos los resultados, y encima una vez que me dejaron entrar a darmela , pues no va y me dice, me voy a tomar un café, vamos que le doy con el gotero si puedo en ese momento. 

A vosotros os parece normal? Yo casi la mato. Y es que va y me dice ya te subo un café no te preocupes............jajajajajajaj....el café no ha podido ser, no iba a subir con el vaso, ya ya claro le digo y que me has traído.....un colacao, pero de esos que ya están hechos......fatal. 

Ah, y un sanwchich de jamón y queso, no te quejarás, ..... hombre pues si lo hubiera cogido al final que estaría caliente no me hubiera quejado, pero es que la tía lo cogió cuando se tomaba el café, y mi bocata estaba frío......a veces es ......increíble, pero como es mi hermana, y la quiero mucho y encima estaba allí sentada conmigo las cuatro horas,....

:- Gracias , muy bueno todo, a veces hay que mentir. 

La sesión como siempre si no hubiera tenido un horrible dolor de cabeza que fue peor al pincharme el paracetamol. 

Y no os lo vais a creer, pero , empiezo la primera y acabo la ultima.......siempre soy de las ultimas de mi fila en marchar,......y no es que me guste tanto el sofá que te ponen que me duerma las cuatro horas y no me quiera ir,.....pero no lo entiendo. 

Super pañuelo

Desde que empece con las quimios , me he dado cuenta que todo me resbala. Y no se si será bueno o no, pero he descubierto la gente que realmente está ahí contigo y la que no. Quizás ya lo veía antes, pero uno siempre piensa , no, seguro que soy yo, que soy rara. Cuando te pasa algo así , y estas en la misma situación que yo te das cuenta, que la gente es muy hipócrita, que quieren verte mal, y yo no les voy a dar el gustazo. 

Una porque realmente y a pesar que algunas veces no tengo ganas ni de salir de casa, pongo mi mejor sonrisa y me fuerzo a mi misma a continuar haciendo dentro de lo que mi cuerpo me permite lo mismo que hacia antes. 

Y dos, porque se que las personas que están a mi lado, saben perfectamente como me encuentro, porque los amigos de verdad, ven a través de tu sonrisa. 

Cuando salgo de casa, con mi Super Pañuelo, es como si la vida que me ha tocado vivir esta temporada, fuera más fuerte, como si llevara la Capa de SuperMan, ese disfraz de superheroe, que todos llevamos dentro y que algunas personas necesitamos para seguir adelante, para darnos la fuerza suficiente, y no os negaré que iría sin él, sino me quemara con el sol, y si viera que esta sociedad en la que vivo, hubiera avanzado más, porque realmente la cara de angustia, cuando alguién que pasa por la calle y te mira es tan real, que a veces pienso que no hemos avanzado nada. 

Pero, he descubierto que si le sonries y le dices Buenos días,- su cara cambia, si te conoce, para a hablar contigo, si no te conoce, le llevará un buen rato pensar quien era,......

Sin cambios

He de confesaros que la tercera quimio, no fue mejor ni peor que la segunda....y que estos días he aprovechado al máximo de mi vida. Supongo que me voy acostumbrando a vivir con este cambio, y la familia y los amigos que me rodean también. 

Salvo el fin de semana primero tras la dosis de quimio, en el que casi no puedo ni moverme, me baja la tension, no tengo hambre ni ganas de comer, y sólo tengo ganas de estar en la cama, ....no puedo quejame, porque la verdad es que me encuentro bien. 

Así que como le prometí a mi peque, este sábado nos fuimos a comer fuera y al cine. La primera salida en familia desde que me dieron la primera quimio, y he de decir que no ha ido mal. Hacía tanta calor que hasta he agradecido el aire acondicionado, y eso que ahora lo evito bastante, más que nada por el tema de las defensas, que me han acojonado tanto con eso, que ahora abro la ventana y casi veo venir las bacterias ,.....jajajajaj obsesión ??? quizás, 

Así que me quedan exactamente 6 días hasta la próxima quimio, y estoy disfrutando al máximo los días que me quedan, porque esta semana me apetece comer, andar, bailar, reir, soñar.......

La tercera Quimio

Después de una semana de tranquilidad, no mucho sol, acontecimientos sociales, cenas con amigas y conciertos de los peques , ayer volví de nuevo a darme la tercera, bien, pensé ya solo quedan tres. 

Y como ya va siendo habitual, análisis de sangre, un hemograma para comprobar los niveles de defensas, y además aprovechando el pinchazo, el análisis completo que me toca en Junio. Así mato dos pájaros de un tiro. 

Me dejan la via, y me dan para el análisis de orina ( sin ella tampoco te dan la quimio ). Me voy a ver a la enfermera, R. me pregunta que tal he pasado los días, me pesa, y que contenta de momento sigo perdiendo, dos kilos y medio, que alegría. 

Salgo a esperar los resultados y poder entrar a ver a J.F. y como esta vez he sido previsora llevo desayuno, así que justo me da tiempo a tomarme la mitad, y me llaman. 

Los análisis bien, puedes pasar a la quimio, la emoción se apodera de mí, otra más y ya solo quedan tres, pienso para mí, y entonces le pregunto, como estoy,- y me dice tu sabrás, hombre , los análisis los tienes tu,- y me contesta, pero vamos a ver es que si la bolsa sube un día tu estas peor,.-----

En eso le doy la razón, este hombre cada día me cae mejor. 

Paso al hospital de día, y elijo sillón cómodo, me dan la pastilla para las nauseas , y empiezan a pasarme los medicamentos. Y me entra un sueño, así que en el primer sueño, mi hermana saca los auto definidos y se arma de paciencia. Y me despierto cuando lo oigo sonar, y oye sabéis que tengo frío. Y me dejan una manta, y que calentito se está ahora. Y sigo durmiendo, mi primera quimio durmiendo, y es que en la gloria que estoy. 

Ya acabas, me dice mi hermana, tía que te has dormido todas las horas, ......la  proxima vez me traigo la tablet y veo la tele. La verdad es que me ha sentado de maravilla. 

Dormí toda la tarde y solo me levante para tomarme mi yogur valdecinca con nueces y unas cerezas, un agua y a dormir. 

Esta mañana me he levantado a las ocho y media sin forzar, porque ahora ya no hay cole y tenemos todo el día para jugar.

Que llueva, que llueva

¡¡¡¡ Aguafiestas!!!!!!!!......, dicen en casa,-

Y es que quizás cada uno barremos para casa, quiero decir, que llevo dos días pensando que se vaya el sol, y no porque no llegue el verano, sino porque me están saliendo unas manchas horribles del sol en la cara, y encima voy tapada hasta el cuello, porque el sol y la quimio no son buenos amigos. 

Así que si quizás sea una aguafiestas, pero no quiero un verano super caluroso, y es que tampoco puedo ir a la piscina , y ala.... debajo de la sombrilla toda la tarde, viendo como la peque y el resto de la familia se pegan el primer baño. Eso es lo que me paso el fin de semana, si, vale, tenía sombra, patatas y te helado.....pero estaba yo allí sola  con mi sombrero, las gafas del sol y ....mis ganas de  gritar por lo malo de la situación. 

Así que cantamos , ....que llueva que llueva la virgen de la cueva, los pajaritos cantan las nubes se levantan, que si , que si, que caiga un chaparrón.......y me ha hecho caso, dos días de lluvia.....biiiieeeeennnnnnnn. 

Ponerme chaqueta porque haga frío, me encanta, no sabéis la calor que he pasado estos dos días y apenas a acabado Junio. 

Os cuento un secreto: No me han gustado nunca los paraguas, los encuentro pesados, grandes,....siempre llevo uno pequeño en el coche , y si llueven dos gotas, podéis verme por debajo de los balcones  , o simplemente bajando la cabeza ( por qué será que bajamos la cabeza , ....si te mojas igual ).

La Tensión

¿ Sabéis realmente que es la tensión arterial ? , el médico siempre dice 12/8--11/7 pero que significa realmente, porque una persona que se encuentra mal, sólo sabe eso, o te mareas o estas que se te sale el corazón. 

La definición dice: Presión que se produce en las arterias con cada latido del corazón. Y .....eh que no soy una enciclopedia, y el wikipedia está lleno. 

A lo que íbamos, cuando empecé la quimioterapia, me comentaron que debía vigilarme la tensión, porque subía con uno de ellos, pero que pasa, que yo debo ser mas rara que un perro verde, y a mí se me baja . 

Y cuando me levanto del sofá , o de la cama, o de cualquier sitio en el que haya estado reposando un buen rato, la cabeza se me va, como si me mareara....y todas las veces mi tensión es de 10/5, 10.3/5.5 ...... nada que como tampoco tomo coca-cola ( me he desintoxicado de la coca cola y de todos los refrescos con gas ....y hace ya 8 meses jijiji ) , pues tengo que recurrir al café. 

Pero sabéis que es lo malo del café, que si me lo tomo a las 22h de la noche, los ojos los tengo como platos hasta las tres de la mañana, y es que yo si he sido siempre de café, pero a media mañana o hasta las tres de la tarde después de comer, más tarde me da una actividad que no puedo con ella. 

Y como ahora ya no me dejan trabajar, pues tampoco me canso  y no duermo por la noche. 

Así que he hecho acopio de sardinas y anchoas en lata , que no es que sea la alegría de la huerta , pero me han dicho que sube la tensión. 

Mis comidas

La comida es importante para curarse de muchas enfermedades, una buena dieta y buena alimentación, te guarda de muchas enfermedades, te sube las defensas, en resumen, y como decía mi abuela :

" una manzana al día, del médico te guardaría "

Pues bien, desde que empecé con la quimio, los sabores de mi boca han cambiado muchisimo, ya no era de comer mucha carne roja, pero es que los primeros días no me apetecía nada, y cuando digo nada, es eso nada. 

Lo que me ha salvado la comida de estos días son los yogures y el queso, la leche pero no tanto y las frutas y verduras frescas. Porque no me sientan my bien las comidas calientes. 

Así que mi dieta básicamente es: 

Frutas : cerezas, fresas, peras, manzanas, kiwis, plátanos, ciruelas, sandia, melón , ( casi todas ) 

Tomates, ensalada y pepino,

Atun , y pescados ( no todos ) 

Quesos curados, quesitos cremosos, que los combino con pan tostado

Y mi salvación : los yogures  y queso de oveja,.valdecinca .Todos sabemos que son los yogures de mejor calidad,debido a que tienen más extracto seco, la caseina de su leche retiene mayor cantidad de agua y su grasa posee niveles mas altos en ácido oleico.Quizás sea la textura y cremosidad , lo que más me gusta de estos yogures, no lo sé, lo único que se es que me sientan bien, mi estomago agradece su sabor y no son para nada ácidos. 

Esta semana he tenido la suerte de probar una de sus nuevas creaciones , el queso Nube......y esta buenísimo.

¿ Se estará volviendo mi estómago un sibarita ?, o es que con esto del Cáncer, uno se vuelve más pijo para la comida. 

Esta semana estoy mejor, parece que el hongo de la garganta va desapareciendo, así que voy a aprovechar a ampliar la dieta , a ver lo que puedo. 

Aloe Vera

Hace muchos años que uso el aloe vera en las quemaduras, mi familia la tiene el la torre y siempre he visto plantas en casa.

Pues bien, os acordáis que me dieron una pomada para las manos y los pies, pues no consigo que se la chupe, la hidratante se absorbe, pero está no.

Así que esta mañana a eso de las 3.00 AM, y con un dolor que parecía que me estuvieran clavando agujas, me he levantado, he salido a balcón , he cortado un trozo de hoja de Aloe Vera ( que me regaló mi madre, ay, que haríamos sin ellas ) , y he sacado un trozo de pulpa y .............aaaaaaaaaaaaaaaahhhhhhhhhhhhhhhhhh que alivio más grande.

Así que llevo todo el día con el Aloe , y es que el dolor seguro que se ha ido también por la medicación, pero ahora puedo por lo menos lavarme los dientes,no sabéis lo mal que se pasa cuando no puedes abrir ni la pasta dentífrica con dos dedos.

Y es que los remedios naturales muchas veces ayudan a las pastillas convencionales, no a modo de sustituto, pero si de ayudante.

Os doy un truco que he aprendido estos días con el Aloe, cogemos una hoja de aloe, la limpiamos y tomamos toda la pulpa con ayuda de una cuchara  y la pasamos por el turmix,la pulpa que os queda la colocáis en un pote de cristal ( de los de mermelada) y la colocáis en la nevera. Podéis usarla unos diez días , aunque cambie un poco de color no pasa nada. 

Tendreis una refrescante crema de Aloe, yo la uso para las manos y los pies, pero también la podeis usar si os quemais con aceite, con el sol, es muy refrescante.

Ni que deciros que mis manos ya parecen otra cosa. 

Me quemo por dentro

El Lunes desperté con un dolor en pies y manos. Sabéis como cuando os quemáis al sol, después de haber estado toda la tarde jugando con los peques en el agua, pues algo parecido, pero sin estar al sol. 

Y el dolor era soportable pero muy molesto. Y encima he empezado a notar como ardores de estomago, que me recorren toda la garganta. 

Así que llamé al Hospital para ver que me decían, y ......

sube,- sube  que te mirara el Dctor. F. , así que me duche como cada mañana, me cambie y llame a mi hermana para que me acompañara un momento.

Y allí me tenéis de nuevo esperando la consulta, claro que a estas alturas ya no hago nada, así que es cuestión de llevase un libro, la tablet o el móvil.....y esperar. 

Salí con un antihistaminico, una crema para eccemas y unas pastillas para hongos.....y con la buena noticia que mi gamma grafía había salido bien. 

Como dijo, el Dctor F:

Peor sería si te hubiera atropellado un camión,- jajjjjjajajaj

La verdad es que mirado por ese lado, pues si sería peor. 

La sensación es como si me estuvieran quemando a lo vivo, es una sensación rara, no puedo tomar cosas calientes porque se acentúa más esa sensación . Pensé que ahora con el verano , podría comer algún helado que otro y la verdad que me dan una manía.........que mal rollo

Sombra aquí, sombra allá

Recordáis la canción, sombra aquí, sombra allá , maquíllate, maquíllate..................pues una de mis amigas me controla , te has maquillado, te pintas la raya del ojo......ufff que estrés jajajajaj. Yo no era de maquillarme antes, y ahora le pedí algo sencillo,porque debo ponerme protección total de 50 + pediátrico que creo que es la más alta para evitar quemarme con el sol, y si encima he de ponerme maquillaje, ya era la bomba, así que me dio una crema hidratante con color, y creo que es lo mejor que he probado nunca.

Me pongo la del sol, espero a que se chupe y luego me pongo la hidratante con color, no es un color muy fuerte, pero da un buen color de cara. Luego la raya del ojo, eso es lo más difícil, por arriba no me sale, así que he dejado de probar, la de abajo es más sencilla, así que mientras no se queje mucho más voy a seguir pintando mela por abajo.....no te quejes, que te hago caso, eh ???

Y luego los labios, rojos .....que son muy pasionales. Y dan mucho color. 

Por lo demás, colonia por encima de los pañuelos, porque a veces los olores no los llevo muy bien, como cuando estas embarazada y hay olores que os molestan, pues así estoy yo, esta semana he abierto la nevera 8 veces, y he cambiado las cosas de lugar un montón de veces más, porque noto un olor raro y aún no sé que es. 

El pelo II

Nada, que no quiere caerse el pelo, imaginad la cara que se me queda viendo mi cabeza rapada al cero, desde hace dos semanas, y ahora que lo llevo corto no hace mención de caerse. He de confesaros que no me molesta lo más mínimo mi corte de pelo, y que ahora ya me voy acostumbrando a él. 

Por casa ya voy sin los pañuelos, ahora ya entiendo lo fresquitos que van los hombres con este corte de pelo, salgo a tender la ropa y a veces ni recuerdo que no llevo puestos los pañuelos, y es que ahora ni la peque ni mi pareja, se me miran ya raro, porque he de deciros que al principio la peque si se miraba mal, ahora ya lo ve normal. 

Creo que asuste a mi pelo, y ahora de momento crece, lo que si he notado es que mis cejas y las pestañas van clareando, se cae alguna de vez en cuando.

El tema de las piernas va peor, como tienes que tener cuidado con los cortes y yo me depilo con cuchilleta, pensé, bueno como se me van a caer, no me las hago, menos mal que yo no voy a ir a la piscina...jijjijij, si sigo así ...voy a  tener que hacer un pensamiento. 

Mi dolor de huesos

Y como ya viene siendo habitual en mis ciclos de quimio, lo único que más me molesta es este terrible dolor de huesos, que me atrapa todo el cuerpo, como si un camión me hubiera pasado por encima, lo malo de todo es que el Paracetamol 1 gr que me mandaron en el hospital tampoco me soluciona mucho el tema, así que paso de tomármelo, y sabéis una cosa, yo siempre había sido de aspirina, creo que con sólo oler el vaso, ya se me pasaban los dolores, y ahora ni el gelocatil los calma, a veces, la cabeza juega malas pasadas, no creéis ? 

Pero como no me voy a quedar en casa , esta mañana después de mi clase de meditación, he salido a pasear y me he comprado un bolso cruzado, ahora la mochila ya me molesta para todo, coje las llaves, que si el pañuelo, que si la crema.......ahora mejor todo a mano, así me cabe mi sombrero para el sol.

Y después al café, la hora magnifica del día, chicas, café y pastas, que más se puede pedir.....

La tarde no ha ido mucho mejor que la mañana, es el primer día que me pego una siesta de dos horas y media.....y es que hoy no se porqué estoy cansada. Me molesta la luz, me molesta el ruido.....uih...parezco una cascarrabias...jijijjijij

Si todas las quimios tienen que ser así, firmo ahora mismo.

El día después, segunda quimio

Pues aquí estoy, sentada en el sofá y desayunando un bol de vitaminas, sandía, naranja y yogur de oveja, que es uno de los que más me gustan. Un desayuno para una reina jajajajaj

De efectos de momento ninguno, el pis rojo, malo malisimo, vamos que he de echar un chorro de lejía, allí donde vaya porque la quimio se elimina así, y ya me han dicho que si subo al campo, evite mear allí jajajaj os imagináis a algún abuelo meando en el huerto, los tomates , iban a salir sanos sanos, de un rojo espectacular-...... jajajaj. 

Como no me dejan trabajar por el tema de defensas y estoy en casa, y tampoco me dejan hacer mucho......pues me lo tomo con tranquilidad. Hoy me encuentro bien, así que, después de desayunar, me ducharé, haré la cama eso sí ( aun recuerdo a mi madre, si no te haces la cama,- no te vas al cole ....y eso que han pasado días  eh )  y  me voy a ir a echar el café,a ver si hago mi paseo diario antes de que salga mas el sol  y le doy un poco de guerra a mis chicas. Hoy la madre de mi marido me trae la comida, ya os comenté que me iba a deja mimar,...voy a aprovechar la tirada. Hoy para comer lentejas,- que llevan mucho hierro y alimento,- eso decía mi abuela .

Y luego la siesta , para que no se diga, que aunque me encuentro bien, también me cansó, ( no se de qué, pero me noto cansada ). Esta mañana he hecho mi clase de meditación, y he de deciros que me relajo bastante, si la hago a conciencia me duermo y me levanto babeando.....eso es relajación y lo demás tonterías.

El resfriado ya va mejor, aunque resiste a irse, los mocos ya no son tan feos, y ya no me duele la cabeza.....

Por lo demás estoy tranquila, no pienso que la segunda vaya a sentarme peor que la primera, y oye, que solo quedan cuatro.

El lema de hoy : " La mejor vida no es la mas larga, sino la mas rica en buenas acciones" ( Marie Curie)

Mi segunda Quimio

El protocolo para las sesiones de quimio siempre es el mismo. Vas al hospital de día de Barbastro, 

Buenos días,- dices al entrar por la puerta. 

Buenos días Begoña,- eh,.....que se acuerdan de mí y sólo he estado un día , vaya y esta vez ya voy con el pañuelo. Alucinante, las enfermeras son un amor. Entrar a un sitio así, con tanta gente que pasa cada día y que se acuerden de tí, te da mucha confianza, porque no sólo te oyen, sino que te escuchan, y eso dice mucho de las personas . La primera vez fue una angustia, esta vez fue un paseo. 

Una vez que te pinchan y novata en el tema, tuve que desayunar, seguro que me lo dijeron , pero yo no lo hice( mucha información el primer día, algo tenía que olvidar ) , por suerte llevaba zumo de naranja recién hecho en el bolso, sana que es una jajajajajja. 

Luego un paseo por la consulta de la enfermera, me pesaron ( había perdido y ¿os habéis fijado que en el hospital, siempre se pesa más que en casa? , y mira que me quite los zapatos, pues aún con todo ) , me preguntaron como había pasado los días, los posibles efectos secundarios de la medicación, y como lo llevaba.

Una vez aclarado todo, que yo estoy muy animada, no he tenido efectos, algún que otro dolor de huesos y el resfriado, me dijo, hoy tu oncologo no está ( ya sabía yo algo ) , pero la oncologa te recibirá y te dirá si te pueden dar la segunda. 

Vale,- pues a esperar fuera a que lleguen los resultados. Nos sentamos en las sillas y como esta vez me acompañaba mi queridisma hermana, el tiempo no se hizo largo, vimos pasar un montón de gente antes que nosotras y por fin llego el turno. 

Begoña,- adelante y sientate 

Hola.

Hola,- a ver Begoña como te ha ido ,- pues.......( pero esto ya no lo he dicho yo antes, si tiene los papeles encima de la mesa,......venga que me estoy poniendo nerviosa, a ver si con el resfriado no me van a dar la segunda ) 

Los resultados de sangre están perfectos,-dice

Genial contestó,- entonces puedo pasar a darme la quimio

Si , si te preparo los medicamentos y pasas

El doctor F. estará el próximo día ,- pregunté

Si, si, ya viene el viernes

Bueno, ya lo tienes todo, puedes pasar tu misma.Ya aviso que vas

Y antes de entrar, me estaba meando ( segundo error ) , porque ni corta ni perezosa, entre al lavabo,- uff que bien me he quedado, y entre.

Me sientan, y viene una enfermera con un pote y me dice

haz un pis,- que lo necesito para saber si te puedo dar el medicamento

No veáis la cara de tonta que se me quedó a mi, y la de te mato que puso mi hermana, que la pobre pensaba que venía para unas horas....y entre unas visitas y otras ya eran las 11.00.

Bueno el caso que me traen una pastilla que evita los vómitos y bebo agua, y digo : .- yo meo si o si. 

Y entro al lavabo, y salgo con dos dedos,- mira a ver,- Reyes ( una de las enfermeras ) ,si ya me vale,-dice 

Y comienzo la quimio.....efectos secundarios no,- pero un sueño que me muero sí, así que mi hermana se sienta , saca un bocata y me la miro y dice ( oye, mi marido me lo prepara todos los días) , pues no me diréis que no es una suerte. 

Y echo la primera cabezada. Y entonces , llega Carmen, la psicóloga de la Asociación contra el Cáncer, y hablamos....y me siento bien, un encanto de mujer, me da tranquilidad y serenidad, pero creo que ahora ya no necesito como los primeros días aclarar mis dudas, ya he leído mucho, y este blog me sirve de ayuda para ordenar mis pensamientos.

Así que le cuento mi experiencia con el blog y me río con ella. 

Entre unas cosas y otras se hace la hora de comer, pero así como el primer día me dieron de comer allí , esta vez nada, oye, que lo llego a saber y me traigo la comida. Son las 14.45 y acabamos la sesión de quimio. Me dan las inyecciones de defensas y me dicen hasta la próxima, cuídate. Y llama si pasa cualquier cosa. 

Vamos que para la próxima no me pillan sin comida.......y desayuno antes de salir de casa ...jajajajajaja